転写開始：
* プロモーター： これは、遺伝子の上流に位置する特定のDNA配列です。 DNAをRNAに転写する酵素であるRNAポリメラーゼの認識部位として機能します。
* プロモーター内の重要な要素：
* Tata Box： RNAポリメラーゼの位置を支援するTATA結合タンパク質（TBP）によって認識されている多くの真核生物遺伝子に見られる一般的なプロモーター要素。
* その他の規制要素： これらは遺伝子間で変化し、転写因子に結合する配列、転写速度を調節するタンパク質を含むことができます。
* 転写因子： これらのタンパク質は、プロモーターに結合し、RNAポリメラーゼを遺伝子の開始部位にリクルートします。彼らはしばしば複合体で働き、一部は転写を増加させる活性化因子として機能し、他の人はそれを減らすための抑制者として機能します。
転写終了：
* ターミネーターシーケンス： これは、遺伝子の下流に位置する特定のDNA配列です。転写の終わりを通知します。
* 終了メカニズム：
* rhoに依存しない終了（細菌で）： RNA転写産物にヘアピン構造が形成され、続いてウラシル（U）ヌクレオチドの糸が続き、RNAポリメラーゼが一時停止して転写産物を放出します。
* rho依存性終了（細菌で）： タンパク質であるRhoは、RNA転写産物に結合し、RNAポリメラーゼに向かって移動し、転写産物を放出します。
* 真核生物の終了： より複雑で、3 '末端でのRNA転写産物の切断とポリデニル化（一連のアデニンの添加）を含む。
転写の開始と終了に影響する要因：
* クロマチン構造： DNAには、ヒストンと呼ばれるタンパク質がパッケージ化され、クロマチンを形成します。クロマチン内のプロモーター領域のアクセシビリティは、転写開始の効率に影響します。
* エピジェネティックな変更： DNAおよびヒストンの化学的修飾は、メチル化やアセチル化など、転写に影響を与える可能性があります。
* 調節RNA： 小さなRNA分子は、転写因子またはRNAポリメラーゼの活性に影響を与えることにより、転写レベルで遺伝子発現を調節できます。
要約：
転写の開始と終了は、DNA配列（プロモーターとターミネーター）、タンパク質因子（転写因子とRNAポリメラーゼ）、およびその他の調節要素によって正確に調節されます。この制御により、遺伝子が適切なタイミングと場所で発現することを保証し、細胞プロセスの正確な調節を可能にします。
