1。ソースセルの取得： 最初のステップでは、クローンするセルを取得することが含まれます。この細胞は、皮膚細胞、血球、さらには胚など、あらゆるソースからのものです。
2。遺伝物質の分離： ソース細胞のDNA（デオキシリボヌクレ酸）が抽出されます。これは、生物の構築と維持のための指示の完全なセットを含む遺伝的青写真です。
3。 DNAをレシピエントセルに導入します： これは最も重要なステップであり、実行されるクローニングのタイプに依存します。
* 核伝達（体細胞核移植）： レシピエント細胞の核（通常は卵細胞）が除去され、ソース細胞から抽出されたDNAがレシピエント細胞の細胞質に挿入されます。レシピエントセルには、ソースセルの遺伝物質があります。
* 胚分割： この手法では、初期段階の胚（通常は2細胞または4細胞段階）を別々の細胞に分割することが含まれます。各細胞は独立した胚に発達し、遺伝的に同一の個体につながります。
* in vitro受精（IVF）： 厳密にクローニングしていませんが、IVFは実験室の環境で精子で卵細胞を受精させることを伴います。これにより、互いに遺伝的に異なるが、元の親のクローンである複数の胚が生じます。
4。開発と成長： DNAが導入された後、レシピエント細胞は分裂して新しい生物に発達し始めます。この生物は、同じDNA配列を含むソースセルの遺伝的コピーになります。
クローニングのタイプ：
* 治療クローニング： これには、研究用のクローン細胞の作成と、臓器移植などの潜在的な治療用途が含まれます。
* 生殖クローニング： これは、既存の生物の遺伝的に同一のコピーを作成することを目的としています。ドリー・ザ・シープのケースは、このタイプのクローニングの例です。
クローニングは複雑で技術的に挑戦的なプロセスであることに注意することが重要です。クローン化に関連する倫理的な考慮事項と潜在的なリスクがあり、科学者や倫理学者によって常に議論され、研究されています。
