1。パッシブトランスポート：
* 単純な拡散： 分子は、濃度勾配によって駆動される、高濃度の領域から細胞膜全体の低濃度に移動します。これにはエネルギーは必要ありません。例：酸素、二酸化炭素、脂質。
* 促進拡散： 膜タンパク質（輸送タンパク質）の助けを借りて、分子は細胞膜を横切って移動します。これらのタンパク質は分子に結合し、膜を横切るその動きを促進しますが、濃度勾配によって駆動されます。このプロセスは直接エネルギーを必要としませんが、輸送タンパク質自体はその構造と機能を維持するためにエネルギーを必要とします。例：グルコース、アミノ酸。
2。アクティブトランスポート：
* プライマリアクティブトランスポート： この方法では、ATP（アデノシン三リン酸）からの直接エネルギーを使用して、分子を濃度勾配から低濃度から高濃度に移動させます。これは、細胞機能に不可欠な濃度勾配を維持するために重要です。例：ナトリウム - ポタスシウムポンプ、プロトンポンプ。
* 二次アクティブトランスポート： この方法では、1つの分子の濃度勾配に保存されたエネルギーを使用して、それ自体の濃度勾配に対して別の分子を移動します。この方法は、初期勾配を確立した主要なアクティブ輸送としてATPからのエネルギーを間接的に利用します。例：ナトリウム - グルコース共輸送体、グルコース - ガラクトース輸送体。
3。エンドサイトーシス：
* 食作用： 細胞は、細胞膜でそれらを囲むことにより、大きな粒子（細菌など）を飲み込みます。これは、粒子を細胞に運ぶ小胞を形成します。例：バクテリアを飲み込むマクロファージ。
* ピノサイトーシス： 細胞は、その細胞膜から小さな小胞を形成することにより、流体と小分子を飲み込みます。これは非固有の方法です。例：小腸の栄養素の吸収。
* 受容体媒介エンドサイトーシス： これは、細胞がその細胞膜上の受容体に結合することにより、細胞が特定の分子を取り上げる非常に特異的な方法です。分子が結合すると、膜は分子を含む小胞を侵入して形成します。例：コレステロールの取り込み、鉄の取り込み。
4。エキソサイトーシス：
*これは、分子を細胞から移動するプロセスです。分子を含む小胞は細胞膜と融合し、その内容物を細胞の外側に放出します。例：ホルモン、神経伝達物質、および廃棄物の放出。
摂取に影響を与える要因：
* 細胞タイプ： 異なる細胞タイプには、異なる膜特性と輸送タンパク質があり、さまざまな取り込み能力につながります。
* 分子サイズと特性： 分子のサイズ、電荷、溶解度は、膜を通過する方法に影響を与える可能性があります。
* 濃度勾配： セルの内側と外側の濃度の違いは、取り込みを駆動または妨害する可能性があります。
* エネルギーの可用性： アクティブな輸送にはエネルギーが必要なため、セルのエネルギー状態は摂取に影響を与える可能性があります。
要約すると、体内のさまざまな細胞がさまざまな洗練されたメカニズムを採用して、特定のニーズに基づいて分子を取り上げ、細胞プロセスの顕著な複雑さと効率を示しています。
