1。クローンライブラリ：
* a クローンライブラリ ベクター（プラスミドやバクテリオファージなど）に個別に挿入され、宿主細胞（通常は細菌）内で複製されるDNAフラグメントのコレクションです。
*各クローンには、元のゲノムからの特定のDNAフラグメントが含まれています。
2。 contigマッピング：
* contigs 隣接する（重複する）DNAフラグメントです。それらは、クローン間の重複領域を整列することによって組み立てられたDNAのストレッチを表します。
* contigマッピング より大きなゲノム領域内のこれらのコンティグの順序と方向を決定するプロセスです。
3。マッピング手法：
* 制限酵素マッピング： これには、特定のDNA配列を認識する制限酵素でクローンDNAを切断することが含まれます。次に、結果のフラグメントを分析して、重複する領域を識別します。
* ハイブリダイゼーションベースのマッピング： この手法では、特定のDNA配列に結合するラベル付きプローブを使用します。図書館のクローンにプローブをハイブリダイズすることにより、研究者は重複する断片を含むものを特定できます。
* シーケンスベースのマッピング： このアプローチは、クローン化されたフラグメントの端のシーケンスに依存しています。シーケンスデータを比較することにより、研究者は重複する領域を特定し、コンティグを組み立てることができます。
4。コンティグマップ：
* 物理マップ： これらのマップは、ゲノム上のコンティグの物理的順序を表しています。それらは通常、コンティグ間の順序と相対距離を示す線形図として描かれています。
* 遺伝子マップ： これらのマップは、遺伝子マーカーとのリンクに基づいて、コンティグの相対的な位置を表しています。
5。コンティグマップの重要性：
* contigマップは重要です：
* ゲノムアセンブリ： それらは、重複するクローンのコレクションからゲノム全体をつなぎ合わせるのに役立ちます。
* 遺伝子発見： それらは、ゲノム内の遺伝子を識別および特徴付けるためのフレームワークを提供します。
* 遺伝子マッピング： それらは、特定の特性に関連する遺伝子を特定して見つけるのに役立ちます。
要約：
クローンライブラリからのクローン化されたゲノムDNAの分布のマップは、 contigマップです 、ゲノム領域内のDNAフラグメント（コンティグ）のオーバーラップの順序と方向を示しています。このマップは、ゲノムの組織を理解し、遺伝的研究におけるさまざまな用途に不可欠です。
