1。プロモーターの認識と結合：
* 場所： RNAポリメラーゼは、転写されている遺伝子の上流に位置するプロモーターと呼ばれる特定のDNA配列に結合します。
* 目的： プロモーターは、転写の開始点を信号します。
* メカニズム： シグマ因子（細菌）または他の転写因子（真核生物）は、RNAポリメラーゼがプロモーターを認識して結合するのに役立ちます。
2。 DNA巻き戻し：
* 場所： プロモーター領域で。
* 目的： 転写のためにDNAのテンプレート鎖を露出させます。
* メカニズム： RNAポリメラーゼは、2つのDNA鎖間の水素結合を破壊し、「転写バブル」を作成します。
3。転写の開始：
* 場所： 転写バブル内。
* 目的： RNA分子の合成を開始します。
* メカニズム： RNAポリメラーゼは、DNAのテンプレート鎖で塩基対のルール（a、u、a、g with c with c）に従って、成長するRNA鎖にリボヌクレオチド（a、u、g、c）の添加を開始します。
4。伸び：
* 場所： DNAテンプレートに沿って移動します。
* 目的： RNA鎖を拡張します。
* メカニズム：
* RNAポリメラーゼはDNAテンプレート鎖に沿って移動し、それを前方に回転させ、後ろに巻き戻します。
*ポリメラーゼは、成長するRNA分子の3 '末端に相補的なリボヌクレオチドを加えます。
* RNA分子は5 'から3'の方向に成長します。
5。終了：
* 場所： ターミネーターと呼ばれる特定のDNA配列で。
* 目的： 転写を終了し、新しく合成されたRNA分子を放出します。
* メカニズム：
*ターミネーター配列は、ヌクレオチドの添加を停止するRNAポリメラーゼを信号します。
* RNAポリメラーゼは、DNAテンプレートと新しく合成されたRNA分子を放出します。
キーポイント：
* RNAポリメラーゼは、DNAテンプレート鎖を3 'から5'方向に読み取りますが、5インチから3 'の方向でRNA分子を合成します。
*このプロセスは、転写の速度とタイミングを制御するさまざまな転写因子と調節要素によって高度に規制されています。
*真核生物では、RNA分子が翻訳の準備が整う前に、キャッピング、スプライシング、およびポリアデニル化によって転写がさらに処理されます。
これらの手順のいずれかについてもっと詳細にご希望の場合はお知らせください！
