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ほとんどの分子はどのようにして細胞膜を通過しますか?

ほとんどの分子は、2つの主要な方法のいずれかを介して細胞膜を通過します。

1。パッシブトランスポート: この方法はエネルギーを必要とせず、分子の濃度勾配に依存しています。

* 単純な拡散: 分子は、高濃度の領域から低濃度の領域に膜を直接移動します。これは、酸素、二酸化炭素、いくつかの脂質などの小さな非極性分子で可能です。

* 促進拡散: 膜タンパク質の助けを借りて、分子は膜を通過します。これらのタンパク質は、濃度勾配の動きを促進するためのチャネルまたはキャリアとして機能します。これは、グルコース、アミノ酸、イオンなどの大型または極性分子によく見られます。

2。アクティブトランスポート: この方法では、通常、ATPの形で、低濃度の領域から高濃度の領域に分子を濃度の勾配に対して動かすために、エネルギーが必要です。

* プライマリアクティブトランスポート: 分子の動きは、ATPの加水分解に直接結合されます。例には、ナトリウムイオンを細胞からポンプし、カリウムイオンを細胞にポンプで送り出すナトリウム - ポタスシウムポンプが含まれます。

* 二次アクティブトランスポート: その濃度勾配に対する1つの分子の動きは、その濃度勾配にある別の分子の動きと間接的に結合されます。このプロセスは、他の分子の濃度勾配に保存されたエネルギーを使用します。これは、しばしば一次活性輸送によって確立されます。

その他のメカニズム:

* エンドサイトーシス: 細胞膜は大きな分子または粒子を飲み込み、細胞に持ち込みます。これはアクティブトランスポートの一種です。

* エキソサイトーシス: 細胞膜は、細胞から分子または粒子を放出します。これは、アクティブトランスポートの一種でもあります。

要約:

分子が細胞膜を通過する最も一般的な方法は、受動輸送(単純で促進された拡散)および活性輸送(一次および二次)を通ることです。使用される特定の方法は、分子のサイズ、極性、濃度勾配に依存します。

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