ただし、いくつかの重要な違いがあります これらのグループ間のタンパク質合成の詳細では、主にそれらの細胞構造と環境の違いによるものです。
1。リボソーム構造：
* 細菌： 70秒のリボソーム（小さい）があります
* 動物と植物： 80年代のリボソーム（大きい）がある
2。翻訳の開始：
* 細菌： 開始はより複雑で、特定の開始因子と開始コドンの上流の輝きダルガノシーケンスが必要です。
* 動物と植物： 開始はよりシンプルで、mRNAの5 'キャップ構造と特定の開始複合体に依存しています。
3。伸びと終了：
* 細菌： 伸長因子と終了因子は、真核生物の因子とはわずかに異なります。
* 動物と植物： 基本的なメカニズムは似ていますが、いくつかの特定の要因は異なります。
4。翻訳後の修正：
* 動物と植物： タンパク質機能に不可欠な、より広範な範囲の範囲の翻訳後修飾（リン酸化、グリコシル化など）を示します。
* 細菌： 多くの場合、変更が少なくなります。
5。 タンパク質のターゲティングと局在：
* 動物と植物： タンパク質を特定のオルガネラに誘導するためのより複雑なメカニズム（例えば、小胞体、ゴルジ装置）があります。
* 細菌： 多くの場合、シグナルシーケンスに依存するタンパク質局在のためのよりシンプルなシステムがあります。
ここにいくつかの重要な違いを要約するテーブルがあります：
|機能|細菌|動物と植物|
| ----------------------- | ----------------------------- | ----------------------------------- |
|リボソームサイズ| 70S | 80年代|
|開始| Shine-Dalgarnoシーケンス| 5 'キャップ構造|
|伸びと終了| 明確な要因| いくつかの明確な要因|
|翻訳後mods | よりシンプル| より複雑で多様な|
|タンパク質ターゲティング| よりシンプル| より複雑な|
要約：
動物、植物、および細菌のタンパク質合成は基本原則を共有していますが、特にリボソーム構造、翻訳の開始、翻訳後の修正、タンパク質ターゲティングメカニズムには、特定の詳細に重要な違いがあります。これらの違いは、それぞれの環境と生物学的ニーズに対する各グループのユニークな適応を反映しています。
