これらがどのように機能するかは次のとおりです。
* サイクリンは、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)に結合して活性化します。 CDKは、他のタンパク質をリン酸化する(リン酸基を追加)する酵素であり、それらを活性化または不活性化できます。
* 特定のサイクリンとCDKの組み合わせにより、どのタンパク質がリン酸化されるかが決まります。 これは、細胞周期のさまざまな段階の進行を制御します。
* サイクリンレベルは、細胞周期全体で変動します。 それらの濃度は上昇し、予測可能なパターンになり、さまざまな段階を通して細胞を駆動します。
* 異なるサイクリンが細胞周期のさまざまな段階の原因です。 たとえば、サイクリンDは、G1相、S相のサイクリンE、およびMフェーズのサイクリンBに関与しています。
ここに単純化された内訳があります:
1。サイクリンレベルが上昇し、CDKを活性化します。
2。活性化されたCDKSリン酸化タンパク質、細胞周期の特定のイベントをトリガーします。
3。サイクリンレベルは低下し、CDKの無効化。
4。細胞は細胞周期の次の段階に移行します。
したがって、サイクリンは細胞分裂と成長の適切な調節に不可欠です。 サイクリン機能の破壊は、制御されていない細胞の成長と癌につながる可能性があります。