1。セル壁成分：
* ペプチドグリカン： このユニークなポリマーは、細菌細胞壁を形成し、特にグラム陽性の細菌では強力な抗原です。特定の糖とペプチドの架橋の存在は、細菌種間で異なる可能性があり、免疫認識の標的となる可能性があります。
* リポ多糖（LPS）： グラム陰性菌の外膜に見られるLPSは、強力な免疫症状として作用する脂質Aが脂質を持つ複雑な分子です。これは、深刻な免疫応答を引き起こす可能性のある死にかけている細菌によって放出される強力な毒素であるエンドトキシンの主要な成分です。
* テイチョ酸： これらのポリマーは、グラム陽性菌のペプチドグリカンに埋め込まれており、種間で構造が異なる場合があります。それらは抗原として機能し、細胞壁全体の構造に貢献します。
* リポタンパク質： これらは細胞膜に付着した分子であり、しばしば独自の脂質修飾を伴います。それらは抗原として機能し、細菌の病因に役割を果たすことができます。
2。表面タンパク質：
* アドヘシン： これらのタンパク質は、細菌が宿主細胞と表面に付着するのに役立ちます。それらのユニークなアミノ酸配列は、免疫系によって抗原として認識できます。
* カプセル： 一部の細菌は、抗原として作用できる多糖類またはタンパク質で作られた保護カプセルを産生します。カプセルは、免疫細胞による食作用を回避するのに役立ちます。
* 鞭毛： このタンパク質は、細菌の運動性に使用される鞭のような付属物である鞭毛を形成します。フラジェリンは強力な抗原であり、強い免疫応答を引き起こす可能性があります。
* pili/fimbriae： 細菌の表面上のこれらの毛のような構造は、付着に役立ち、抗原として認識されたユニークなタンパク質成分を含めることができます。
3。細胞内成分：
* 細菌DNA： 通常、免疫系から隠されていますが、細菌DNAは細胞死に放出され、免疫細胞によって認識されます。特定のDNA配列は免疫原性であることが知られており、炎症を引き起こす可能性があります。
* 細菌RNA： DNAと同様に、細菌RNAは細胞死または感染中に放出され、免疫系によって認識される可能性があります。
* タンパク質： 代謝、転写、翻訳に関与するさまざまな細菌タンパク質も、特に宿主環境に放出される場合、抗原としても作用します。
4。代謝製品：
* 毒素： 一部の細菌は、免疫原性が高く、病気を引き起こす可能性のある毒素を生成します。例には、破傷風毒素、ボツリヌス毒素、ジフテリア毒素が含まれます。
* 酵素： 代謝または病原性に関与する特定の細菌酵素も抗原として作用する可能性があります。
細菌細胞内のすべての化合物が必ずしも抗原性ではないことに注意することが重要です。細菌細胞に対する特定の免疫応答は、個人の免疫系、存在する特定の抗原、および感染の全体的な文脈に依存します。
