その理由は次のとおりです。
* メンデルの実験は、対照的な特性のためにホモ接合親（純血種）を交差させることに焦点を当てています。 たとえば、一方の親は丸いエンドウ豆を持ち、もう一方の親はしわが寄っていました。
* 各親は、各特性に1つの対立遺伝子を寄与しました。 両親は純血種であったため、それぞれ2つの同一の対立遺伝子（例：丸いエンドウ豆のRR、しわのあるエンドウ豆のRR）がありました。
* F1世代は各親から1つの対立遺伝子を継承しました。 これは、すべてのF1植物が特性に対してヘテロ接合（RR）であったことを意味します。
* 支配的な対立遺伝子（R）が劣性対立遺伝子（R）を覆い隠しました。 この場合、すべてのF1植物には丸いエンドウ豆がありました。なぜなら、丸さのための支配的な対立遺伝子が存在していたからです。
第2世代（F2）のみでした 、F1が自己殺菌されたとき、子孫の4分の1で劣性特性が再び現れたことがあります。 これは、F2世代がF1親から2つの劣性対立遺伝子（RR）を継承したためです。
したがって、劣性の特性はF1世代で「隠されている」ように見えますが、支配的な対立遺伝子によって隠されていると言う方が正確です。両方の親からの対立遺伝子の組み合わせのために、劣性特性はF2世代で再浮上しました。
