1。転写およびmRNA処理：
* DNA損傷または突然変異： 遺伝コードのエラーは、誤ったmRNAが転写されることにつながり、機能性タンパク質の産生を防ぐ可能性があります。
* 転写因子調節不全： 転写因子は、遺伝子発現速度を制御するタンパク質です。それらの誤動作は、タンパク質合成の開始を妨げる可能性があります。
* RNAポリメラーゼ誤動作： この酵素は、DNAをmRNAに転写する原因です。適切に機能していない場合、mRNAの産生が損なわれます。
* mRNA処理エラー： mRNAは、核を離れる前に、キャップ、スプライシング、ポリアデニル化する必要があります。これらのプロセスのいずれかの問題は、適切なmRNA翻訳を防ぐことができます。
2。翻訳：
* リボソーム誤動作： リボソームはタンパク質合成機構です。それらが損傷しているか、正しく機能していない場合、タンパク質の産生が妨げられます。
* tRNA欠陥： トランスファーRNA（TRNA）は、翻訳中にリボソームにアミノ酸を運びます。特定のTRNAの不足またはTRNA構造の変異は、タンパク質合成の誤差につながる可能性があります。
* 必須アミノ酸の欠如： タンパク質の構成要素はアミノ酸です。不足しているか、十分な量で利用可能でない場合、タンパク質合成は制限されます。
* mRNA分解： mRNAは早期に分解され、翻訳のために利用可能なmRNAのプールが減少します。
3。タンパク質の折り畳みと修正：
* シャペロンタンパク質機能障害： シャペロンは、新しく合成されたタンパク質が正しく折りたたまれるのを助けます。それらの機能障害は、細胞に非機能的または有害な誤って折りたたまれたタンパク質につながる可能性があります。
* 翻訳後の修正が誤っていない： タンパク質は、グリコシル化やリン酸化など、翻訳後に修飾を受けることがよくあります。これらの変更のエラーは、タンパク質機能に影響を与える可能性があります。
4。タンパク質輸送と送達：
* erストレス： 小胞体（ER）は、タンパク質の折り畳みと輸送の原因です。 ERが圧倒されたり、ストレスがかかったりすると、タンパク質の人身売買が破壊される可能性があります。
* ゴルジ装置機能障害： ゴルジ体は、最終目的地に到達する前にタンパク質をさらに処理および並べ替えます。機能不全のゴルジャーは、適切なタンパク質送達を防ぐことができます。
* 小胞の人身売買の問題： タンパク質は小胞で輸送されます。小胞の形成、融合、またはターゲティングの問題は、誤ったタンパク質の局在化につながる可能性があります。
* 細胞骨格異常： 細胞骨格はタンパク質輸送に役割を果たします。細胞骨格の欠陥は、タンパク質の送達を正しい場所に混乱させる可能性があります。
5。一般的な細胞因子：
* 細胞エネルギーの枯渇： タンパク質合成にはかなりのエネルギーが必要です。エネルギー不足に直面している細胞は、タンパク質合成よりも重要な機能に優先順位を付ける可能性があります。
* 細胞ストレスと損傷： 低酸素、酸化ストレス、感染などのストレスの多い状態は、タンパク質の合成と送達を混乱させる可能性があります。
* 老化： 細胞が老化すると、タンパク質合成機構が減少し、タンパク質産生が減少します。
これらは潜在的な理由のほんの一部にすぎないことに注意することが重要です。細胞が必要なすべてのタンパク質を作成して送達できない特定の理由は、細胞型、問題の特定のタンパク質、および細胞環境に依存します。
