羊水穿刺 は、胎児を囲む嚢から少量の羊水が抽出される出生前テストです。この液体には胎児細胞が含まれており、これはさまざまな遺伝的および染色体異常について分析できます。
これがどのように機能するかです：
1。超音波ガイダンス： 医師は超音波を使用して胎児と羊膜を見つけます。
2。針の挿入： 薄い針が母親の腹部から羊膜に挿入されます。
3。流体抽出： 少量の羊水が注射器に引き込まれます。
4。分析： 液体は分析のために研究室に送られます。
なぜそれが完了しますか？
羊水穿刺は通常、妊娠中の女性に提供されます。
* 遺伝的異常を持つ赤ちゃんを産むリスクが高くなっています 、家族の歴史、進行した母性年齢、または以前の異常な出生前スクリーニングの結果などの要因により。
* 出生前診断を確認したい 超音波などの他のテストによって提案されています。
何をテストしますか？
羊水穿刺は、以下を含む、広範囲の遺伝的および染色体症状をテストできます。
* ダウン症候群
* トリソミー18
* トリソミー13
* 嚢胞性線維症
* 脊髄筋萎縮
* ニューラルチューブの欠陥
* 性染色体異常
リスクと合併症：
羊水穿刺は一般的に安全であると考えられていますが、次のようなリスクがあります。
* 流産： リスクは、400分の1に約1人です。
* 感染： リスクは低いですが、可能です。
* 羊水漏れ： これは早産を引き起こす可能性があります。
* 胎児の針損傷： これは非常にまれです。
重要なメモ：
*羊水穿刺は通常、妊娠15〜20週目の間に行われます。
*結果は通常、1〜2週間以内に利用可能です。
*あなたの医師との羊水穿刺のリスクと利点について議論することが重要です。
羊水穿刺について具体的な質問がある場合、または手順を持っていることを検討している場合は、医療提供者と相談することが不可欠です。彼らはあなたにパーソナライズされたアドバイスとガイダンスを提供することができます。
