その理由は次のとおりです。
* 代替スプライシング 単一の遺伝子が複数の異なるタンパク質を生成することを可能にします。これは、前mRNA転写産物からエクソン（タンパク質コーディング領域）のさまざまな組み合わせをスプライシングすることによって達成されます。これにより、真核生物は、限られた数の遺伝子からタンパク質の多様性を高め、その複雑さを高めることができます。
* バクテリアには、代替スプライシングに必要な複雑な機械がありません 。それらのmRNA転写産物は通常、はるかに単純な方法で処理され、エクソンがあったとしても少数しか処理されません。
他のオプションとそれらが答えではない理由を見てみましょう：
* 転写調節： 真核生物と細菌の両方が転写調節を使用して遺伝子発現を制御します。これには、遺伝子がmRNAに転写される速度を調節することが含まれます。
* 翻訳規制： 真核生物と細菌の両方が、mRNAをタンパク質に変換するプロセスである翻訳を調節します。
* 翻訳後修飾： 真核生物と細菌はどちらも翻訳後にタンパク質を修飾し、その活性と寿命に影響を与えます。
要約すると、代替スプライシングは、バクテリアができない方法でプロテオームと微調整の遺伝子発現を拡大するために真核生物によって使用されるユニークなメカニズムです。
