* 性染色体上の遺伝子： 性染色体は、生物の性別を決定するものです（たとえば、ヒトのXおよびY染色体）。一部の遺伝子は、これらの染色体に特に配置されています。
* 遺伝子発現に対する性の影響： 男性や女性に異なる性染色体の存在は、遺伝子の発現方法に違いをもたらす可能性があります。たとえば、X染色体上の遺伝子は、雌（XX）と比較して、男性（XY）で異なって発現する可能性があります。
性連続相続の例：
* 血友病： この出血障害は、X染色体上の劣性遺伝子によって引き起こされます。男性にはX染色体が1つしかないため、障害を遺伝する可能性が高くなります。
* 赤緑色の色覚異常： この状態は、X染色体上の劣性遺伝子によっても引き起こされます。男性は女性よりも経験する可能性が高くなります。
* Duchenne筋ジストロフィー： この遺伝性障害は筋肉の発達に影響を与え、X染色体上の遺伝子によって引き起こされます。
キーポイント：
* 性染色体は常に等しいとは限りません： X染色体は一般にY染色体よりも大きく、より多くの遺伝子を運びます。
* X染色体上の劣性遺伝子は男性で発現する可能性が高い： これは、劣性の対立遺伝子を潜在的に運ぶ可能性のある2番目のX染色体を持っていないためです。
* 雌はキャリアになることができます： 女性は、関連する特性を発現せずに、X染色体の1つに劣性遺伝子を運ぶことができます。しかし、彼らはこの遺伝子を子供に渡すことができます。
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