1。交差： 研究者は、異なる特性を持つ個人間で制御された交差を実行します。これらの交差は、特定の遺伝子の遺伝パターンを観察するように設計されています。
2。再結合周波数： これらの十字架からの子孫を分析して、目的の遺伝子間の組換えイベントの頻度を決定します。染色体が遺伝物質を交換する場合、減数分裂中に組換えが起こります。
* 高い組換え頻度： 染色体上で物理的に離れている遺伝子は、再結合する可能性が高く、異なる対立遺伝子の組み合わせで子孫の頻度が高くなります。
* 低組換え頻度： 染色体に近くにある遺伝子は、再結合する可能性が低く、異なる対立遺伝子の組み合わせを持つ子孫の頻度が低くなります。
3。マップ単位： 組換え周波数は、遺伝子間の相対距離を決定するために使用されます。 1つのマップユニット（センチモルガンとも呼ばれます）は、1％の時間を再結合する遺伝子間の距離として定義されます。
4。リンケージマップ： 遺伝子間の相対距離は線形マップにプロットされ、リンケージマップが作成されます。このマップは、染色体上の遺伝子の順序とそれらの間のおおよその距離を示しています。
キーポイント：
* リンケージマップは相対的です： それらは、遺伝子間の相対的な順序と距離のみを示しており、正確な物理的位置ではありません。
* 組換えデータに基づいています： リンケージマップの精度は、分析された十字の数と使用される遺伝マーカーの多様性に依存します。
* それらは：に役立ちます
* 遺伝子マッピング： 染色体上の遺伝子の位置を特定します。
* 遺伝分析： 特性と病気の相続パターンを理解する。
* 繁殖プログラム： 生物の望ましい特性を選択する。
例：
遺伝子AとBが10％の時間を再結合する場合、それらは染色体上で10個のMAPユニットと見なされます。遺伝子CおよびDは2％の時間で再結合し、2つのマップユニットしか離れていないことを示しています。この情報を使用して、4つの遺伝子の順序を示すリンケージマップを構築できます：A-C-D-B。
