1。パターン認識受容体（PRR）：
* 通行料のような受容体（TLR）： これらは、マクロファージ、好中球、樹状細胞を含むさまざまな免疫細胞の表面に見られる膜貫通受容体です。 TLRは、病原体関連分子パターン（PAMP）を認識します。これは、病原体に固有の分子であり、宿主細胞には見られない分子です。 PAMPの例は次のとおりです。
* リポ多糖（LPS）： グラム陰性菌の外膜に見られる。
* 鞭毛： 細菌の鞭毛のタンパク質成分。
* ペプチドグリカン： 細菌細胞壁の成分。
* 二本鎖RNA： ウイルス感染の特徴。
* その他のPRR： TLRに加えて、次のような他のPRRが存在します。
* うなずき様受容体（NLRS）： 細胞内に位置し、細胞内病原体と危険信号を検出します。
* rig-i様受容体（RLR）： これらは、細胞内のウイルスRNAを検出します。
* Cタイプレクチン受容体（CLR）： 病原体の炭水化物構造を認識します。
2。抗体媒介認識：
* b細胞 病原体上の特定の抗原に結合できる特殊なタンパク質である抗体を産生します。
* 抗原： これらは、免疫応答をトリガーできる分子です。抗体は特定の抗原に結合し、他の免疫細胞による破壊の病原体をマークします。
* 補完システム： 抗体は、病原体を緩和する（分解する）または食作用を促進する可能性のある一連のタンパク質である補体システムを活性化できます。
3。 T細胞受容体（TCR）：
* T細胞 TCRSを使用して、抗原提示細胞（APC）によって提示された抗原断片を認識します。
* apcs マクロファージや樹状細胞などの特殊な細胞は、病原体を飲み込み、その抗原を表面に表示します。
* MHC分子： APCは、主要組織適合性複合体（MHC）分子と併せて抗原断片を示します。 MHC Iは細胞毒性T細胞に細胞内病原体の断片を示し、MHC IIはヘルパーT細胞に細胞外病原体の断片を提示します。
* TCR認識： T細胞は、MHC分子によって提示された抗原断片のみを認識し、特定の免疫応答を確保します。
4。食作用：
*マクロファージや好中球などの特定の白血球は、病原体を飲み込んで破壊する可能性があります。
*彼らはPRRを使用して、病原体の表面上のパンプを認識し、それをファゴソームに巻き込みます。
*ファゴソームは、病原体を分解する酵素を含むリソソームと融合します。
全体として、白血球は、特定の病原体を特定して排除するために、認識と標的メカニズムの多層システムを利用しています。 彼らは、PRRに依存して、病原体特異的分子、抗体を結合して破壊のために病原体をマークし、APCSによって提示された抗原断片を認識するTCRを検出します。受容体、分子、および細胞のこの複雑な相互作用により、免疫系は多様な範囲の病原体に対して効果的に防御できます。
