1。 転写と翻訳が結合されています： 原核生物では、転写と翻訳が同時に起こります。これは、リボソームがmRNAに付着し、転写が完了する前であっても翻訳を開始できることを意味します。 5 'キャップと3'尾は、mRNAの安定性と、真核生物の翻訳を開始するリボソームへのシグナル伝達にとって重要です。 翻訳は原核生物ですぐに始まるため、これらの修正は必要ありません。
2。 核膜の欠如： 原核生物では、転写を翻訳から分離する核はありません。 mRNAは、リボソームが配置されている細胞質で直接生成されます。この近接性により、キャップまたはテールによって提供される追加のシグナル伝達メカニズムを必要とせずに、即時の翻訳が可能になります。
3。 リボソーム結合部位（Shine-Dalgarnoシーケンス）： 原核生物mRNAには、スタートコドン（8月）の上流のシャインダルガノ配列があります。この配列はリボソーム結合部位として機能し、リボソームがmRNAに認識して結合できるようにし、翻訳を開始します。これにより、翻訳開始の明確で効率的な信号が提供され、5 'キャップが不要になります。
4。 mRNA分解： 原核生物mRNAは一般に真核生物mRNAよりも安定性が低いが、寿命を制御するメカニズムがまだある。これらのメカニズムは、真核生物のキャップおよびテールシステムとは異なり、通常、mRNA自体内の特定の配列または二次構造を含みます。
要約すると、原核生物mRNAの5 'キャップと3'ポリA尾の欠如は、転写と翻訳の結合や核膜の欠如など、細胞組織のユニークな特徴を反映しています。これらの機能により、これらの変更を必要とせずにタンパク質合成の効率的かつ直接的なプロセスが可能になります。
