1。突然変異：
* ポイント変異： これらは、DNA配列の単一ベースの変化です。それらは、置換（1つのベースが別のベースに置き換えられた）、挿入（追加ベース追加）、または削除（ベース削除）です。
* 染色体変異： これらは、削除、重複、反転、転座など、染色体全体に影響を与える大規模な変更です。
2。組換え：
* 相同組換え： これは減数分裂中に発生し、相同染色体間の遺伝物質の交換が含まれます。既存のDNA配列をシャッフルし、対立遺伝子の新しい組み合わせにつながります。
* 非互換性再結合： これには、トランスポゾンの動きやウイルス統合など、非相同DNA配列の結合が含まれます。
3。トランスポゾン：
*これらは、ゲノムの周りを移動したり、遺伝子を破壊したり、遺伝子発現を変化させる可能性のある「ジャンプ遺伝子」です。
4。エピジェネティクス：
*これらは、DNA配列自体の変化を伴わない遺伝子発現の遺伝性変化です。それらには、メチル化やヒストンのアセチル化などの修飾が含まれ、転写のためのDNAのアクセス性に影響します。
5。外部要因：
* 放射： UV光、X線、ガンマ線はDNAに損傷を与え、突然変異を引き起こす可能性があります。
* 化学物質： 一部の化学物質は、変異原として作用し、DNA構造を変化させるか、DNA複製を妨害することができます。
* ウイルス： 一部のウイルスは、DNAを宿主ゲノムに統合し、遺伝子を破壊したり、癌遺伝子を活性化することができます。
6。意図的な変更：
* 遺伝子編集技術： CRISPR-CAS9とTalensは、科学者がDNA配列を具体的に標的にして修正できるツールであり、遺伝子治療やその他の用途を可能にします。
DNA変化の結果：
* 有益： 突然変異は、時には有益な適応につながり、進化を促進することがあります。再結合は遺伝的多様性を生成します。
* 有害： 突然変異は、癌、遺伝的障害、発達異常などの疾患を引き起こす可能性があります。
* ニュートラル： 多くの変異は、表現型に観察可能な効果がありません。
次のことに注意することが重要です：
* DNAの変化は、生物で継続的に発生します。
*ほとんどの変更は中立または有害ですが、一部は有益な場合があります。
* DNAの変化の速度は、変異体への曝露や生物の修復メカニズムなどの要因によって異なる場合があります。
DNAがどのように変化するかを理解することは、進化、病気の発達、および遺伝子操作の可能性を理解するために重要です。
