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mRNAをそのアミノ酸配列に変換することにより、タンパク質はどのように生成されますか?

mRNAをタンパク質合成としても知られるアミノ酸配列に変換するプロセスには、リボソーム、TRNA、およびさまざまな酵素の複雑な相互作用が含まれます。これが故障です:

1。開始:

* mRNA結合: DNAから遺伝コードを運ぶmRNA分子は、リボソームの小さなサブユニットに結合します。

* イニシエーターTRNA結合: アミノ酸メチオニン(MET)を運ぶイニシエーターTRNAは、mRNA上のスタートコドン(AUG)に結合します。

* 大きなサブユニット結合: リボソームの大きなサブユニットは複合体に結合し、TRNAの3つの結合部位を持つ機能的リボソームを作成します:A(アミノアシル)部位、P(ペプチジル)部位、およびE(exit)部位。

2。伸び:

* tRNA結合: mRNA上の次のコドンによって指定されたアミノ酸を運ぶtRNAは、A部位に入ります。このプロセスは、正しいtRNAが持ち込まれることを保証する伸長因子(EFS)によって促進されます。

* ペプチド結合形成: リボソームは、A部位のTRNA上のアミノ酸とP部位のTRNAが保持している成長するポリペプチド鎖の間のペプチド結合の形成を触媒します。

* 転座: リボソームは1つのコドンをmRNAに下に移動し、P部位のtRNAをE部位にシフトし、A部位のTRNAをP部位に移動します。 Eサイトの空のtRNAがリリースされます。

* 繰り返し: リボソームがmRNAに沿って移動し、ポリペプチド鎖にアミノ酸を加えるにつれて、TRNA結合、ペプチド結合形成、および転座のサイクルが続きます。

3。終了:

* コドン認識を停止: リボソームがmRNAで停止コドン(UAA、UAG、またはUGA)に遭遇すると、翻訳の終了を示します。

* 放出係数: 放出因子はA部位に結合し、ポリペプチド鎖がP部位のtRNAから分離します。

* リボソーム分解: リボソームはmRNAから解離し、新しく合成されたポリペプチド鎖を放出します。

翻訳の重要なプレーヤー:

* リボソーム: mRNAを読み、ポリペプチド鎖を合成する分子機械。

* trnas: 特定のアミノ酸を運び、mRNA上の対応するコドンを認識するアダプター分子。

* アミノアシル-TRNAシンセターゼ: 各tRNAに正しいアミノ酸を付着する酵素。

* 伸長因子: TRNAのリボソームへの結合と転座プロセスを促進するタンパク質。

* 放出係数: 停止コドンを認識し、翻訳の終了をトリガーするタンパク質。

概要:

翻訳は、mRNAの遺伝コードを機能的なポリペプチド鎖に変換する複雑で高度に規制されたプロセスであり、最終的にはタンパク質の産生につながります。このプロセスは、すべての生物にとって不可欠であり、さまざまな細胞機能において重要な役割を果たします。

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