1。 変動性： MTB集団はクローンではありません。それらは、DNA複製中にランダムに発生する変異による遺伝的多様性を抱いています。これらの変異は、次のような特性の変化につながる可能性があります。
* 薬剤耐性： 薬物代謝または標的部位に関与する遺伝子の突然変異は、抗生物質に耐性のある細菌をレンダリングする可能性があります。
* 免疫回避： 表面タンパク質またはその他のメカニズムを変化させる変異は、MTBが免疫系を回避するのに役立ちます。
* 成長と代謝： 突然変異は、栄養摂取の効率、成長率、またはさまざまな環境で生き残る能力に影響を与える可能性があります。
2。 選択圧力： 人体の内部では、MTBはさまざまな課題に直面しています。
* 免疫系： 宿主の免疫系は、マクロファージ、T細胞、およびその他の免疫細胞を使用して攻撃を取り付けます。
* 抗生物質： 抗生物質による治療は、MTBに生き残るために強い圧力をかけます。
* 栄養価： MTBは、宿主内の栄養素の競争に直面する可能性があります。
3。 生存と繁殖： これらの圧力によりよく対処するのに役立つ突然変異を持つこれらのMTBバリアントは、それらの有利な遺伝子を生き残り、複製し、渡す可能性が高くなります。
4。 頻度の増加： 何世代にもわたって、これらの有益な突然変異を伴うMTB細菌の割合は集団の増加しますが、それらのない人は減少します。これにより、集団の遺伝的構成が変化し、宿主および/または抗生物質環境により緊張が改善されます。
例： 多剤耐性（MDR）結核の出現が代表的な例です。 抗生物質の過剰使用と誤用は、複数の薬物に対する耐性をもたらす変異を伴うMTB株を支持する強い選択的圧力を生み出しました。これにより、治療が困難な系統が生じ、重大な公衆衛生上の脅威をもたらします。
要約： 自然選択は、MTB集団内の遺伝的変異に作用します。有利な変異を持つ細菌は、生存して繁殖する可能性が高く、集団のこれらの変異の頻度の増加につながります。このプロセスは、免疫系、抗生物質治療、資源の競争など、宿主環境内の選択的圧力によって促進されます。
