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フェニルケトン尿症の相続モードは何ですか?

フェニルケトヌ尿(PKU)は、常染色体劣性で遺伝しています マナー。これはつまり:

* 両方の親は遺伝子を運ぶ必要があります: 各親には、故障した遺伝子のコピーが1つありますが、通常の遺伝子も1つあるため、自分自身に条件がありません。

* 相続の可能性: 子供が故障した遺伝子の2つのコピーを継承してPKUを発症する可能性が25%あります。

* 性別バイアスなし: この状態は、男性と女性に等しく影響します。

これが故障です:

* 常染色体: PKUの原因となる遺伝子は、非性染色体(常染色体)の1つにあります。

* 劣性: 障害のある遺伝子の2つのコピーが、状態を明らかにするために必要です。

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