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典型的な遺伝子は、プロモーターの調節部位と転写されるヌクレオチド配列で構成されていますか?

それは素晴らしいスタートですが、典​​型的な遺伝子はそれよりも少し複雑です。 これがより完全な内訳です​​:

典型的な遺伝子:

* 規制地域:

* プロモーター: これは、遺伝子の「オン/オフ」スイッチです。転写因子と呼ばれるタンパク質に結合する配列が含まれており、これは遺伝子の転写の時期と量を決定します。

* エンハンサー: これらは、上流、下流、または遺伝子自体内にあるDNA領域です。彼らは転写速度を上げるために「ブースター」として機能します。

* サイレンサー: これらの領域はエンハンサーの反対を行い、転写率を低下させます。

* コーディング領域(エクソン):

*これは、実際にメッセンジャーRNA(mRNA)に転写されるシーケンスです。

*エクソンには、タンパク質(または機能的RNA分子)を構築するための指示が含まれています。

* 非コード領域(イントロン):

*これらの領域はRNAに転写されますが、RNAが核を離れる前に除去されます。

*イントロンは規制の役割を果たすことができますが、その主な機能はタンパク質コーディングに直接関係していません。

その他の重要な要素:

* codonを開始: これは、リボソームにmRNAをタンパク質に変換し始めるよう指示する信号です。

* 停止コドン: これは、リボソームに翻訳を停止するように指示する信号です。

* ポリアデニル化シグナル: これは、mRNAにポリA尾を添加することを示しています。これは、mRNAの安定化に役立ち、その分解を防ぎます。

なぜ複雑さ?

遺伝子の複雑さは、遺伝子発現の非常に正確で制御された調節を可能にします。転写因子、エンハンサー、およびサイレンサーのさまざまな組み合わせは、異なる細胞、異なる時期、および異なる環境シグナルに応答して、異なるレベルの遺伝子発現につながる可能性があります。

要約:

典型的な遺伝子には、プロモーターの調節部位と転写されたヌクレオチド配列が含まれますが、エンハンサー、サイレンサー、イントロン、ポリアデニル化シグナルなどの他の重要な要素も含まれます。これらのコンポーネントは、タンパク質(または機能的RNA分子)の正確で効率的な産生を確保するために連携します。

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