PCRの仕組みの内訳は次のとおりです。
1。加熱： DNAサンプルを加熱して、二重らせんの2つの鎖を分離し、テンプレートDNAを一本鎖にします。
2。冷却： 温度が低下し、プライマーと呼ばれる短いDNA配列が一本鎖テンプレートDNA上の特定の位置に結合することができます。
3。拡張子： DNAポリメラーゼと呼ばれる特別な酵素は、プライマーに結合し、ヌクレオチドを加え、各テンプレート鎖の新しい相補鎖のDNAを構築します。
加熱、冷却、および拡張のこのサイクルは何度も繰り返され、ターゲットDNA配列を指数関数的に増幅します。
PCRは、さまざまな目的で使用される強力なツールです。
* 遺伝子検査： 遺伝的障害または突然変異の特定。
* 法医学： 犯罪現場から容疑者へのDNAサンプルの一致。
* 研究： 遺伝子の発現と進化の研究。
* 薬： 感染症の診断と個別化医療の開発。
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