1。マイクロサテライト（短いタンデムリピート）： これらは、ゲノム全体に見られる非常に多様で反復的なDNA配列です。それらは非常に多型であるため、相続を追跡するのに特に役立ちます。つまり、個人によって大きく異なることを意味します。このバリエーションにより、一意のパターンを世代を超えて特定および追跡できます。
2。単一ヌクレオチド多型（SNP）： これらは、DNA配列の単一のベースペアのバリエーションであり、非常に多型でもあります。 SNPは、継承パターンを追跡するために使用でき、遺伝子の内外の両方で見つけることができます。
3。コピー数のバリエーション（CNVS）： これらは、特定のDNAセグメントのコピー数の違いです。 CNVは、遺伝子または他のDNA領域の削除または重複であり、多くの場合、さまざまな疾患に関連しています。それらを家族で追跡して、特定の条件に対する遺伝性感受性を特定できます。
4。構造変動： これらは、反転、転座、削除など、DNAの構成におけるより大規模な変化です。これらのバリエーションは、核型やその他の手法によって特定でき、特に遺伝的障害の場合に継承パターンを追跡するために使用できます。
5。セントロメア： これらは、細胞分裂中の微小管の付着点として機能する染色体の狭窄領域です。それらは種全体で高度に保存されており、継承を追跡するために使用できるユニークなDNA配列を持っています。
どの染色体ランドマークを追跡するかの選択は、特定の研究の質問と望ましいレベルの詳細に依存します。たとえば、マイクロサテライトは父性検査でしばしば使用されますが、SNPはゲノム全体の関連研究で頻繁に使用されます。
これらのランドマークは継承を追跡するのに役立ちますが、絶対確実ではないことに注意することが重要です。再結合イベントやその他の遺伝的イベントが、予期しない継承パターンにつながる場合があります。したがって、複数のランドマークを検討し、統計分析を利用して、継承に関する正確な結論を確保することが常に重要です。
