これが故障です：
* 制限エンドヌクレアーゼ： これらの酵素は分子はさみのように作用し、特定のDNA配列を認識し、それらのポイントでDNAを切断します。
* 組換えDNA： これは、異なるソースのDNAを組み合わせることによって作成された新しいDNA分子を指します。
* 挿入： 切断されたDNAフラグメントは、キャリア分子、通常はプラスミドやウイルスDNAのようなベクターに挿入され、DNAを宿主生物に供給します。
このプロセスは、遺伝子工学の基礎です 、科学者を可能にする：
* 遺伝子分離： 関心のある特定の遺伝子を特定して切り取ります。
* 遺伝子の変更： 遺伝子の配列を変更し、その機能を変更する可能性があります。
* 遺伝子を挿入： 新しい遺伝子を生物に導入し、新しい特性を与えます。
組換えDNAテクノロジーは、以下を含むさまざまな分野に革命をもたらしました。
* 薬： インスリン、成長ホルモン、およびその他の治療タンパク質の産生。
* 農業： 害虫や病気に耐える作物の開発。
* バイオテクノロジー： 遺伝子組み換え生物（GMO）の作成。
* 法医学： 識別のためのDNAフィンガープリント。
制限エンドヌクレアーゼを使用してDNAを切断し、それを別の生物に挿入するプロセスは、多くのバイオテクノロジーアプリケーションにおいて重要なステップです。
