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求核剤の種類


求核剤は、化学反応における原子または分子種です。電子が豊富で、他の電子欠乏種に電子を容易に供与します。求核攻撃によって進行する反応は、求核反応と呼ばれます。大まかに、求核試薬を 3 つの異なるタイプに分類できます。

<オール>
  • 孤立ペア
  • シグマ ボンド
  • Π –絆
  • 化学反応とは?

    化学反応は、試薬を使用して吸熱 (熱吸収) または発熱 (熱発生) 経路を介して生成物を形成するために、反応種の化学結合を壊して形成するプロセスです。

    化学試薬とは?

    化学反応における化学試薬は、化学反応を引き起こす力を持つ物質、原子、または分子です。また、化学反応における他の物質の存在を検出するためにも使用されます。

    例 - 求電子剤、求核剤、およびラジカル

    化学試薬はどのように形成されますか?

    何らかの反応が発生すると、結合の分裂と融合が発生します。つまり、化学結合の切断と形成です。分裂は、ホモリティック結合分裂とヘテロリティック結合分裂の 2 つの方法で発生します。

    ホモリティック結合分裂-

    • 名前が示すように、Homolytic はホモと同じ意味で、Lytic は破壊を意味します。これは、結合の均等な切断を示します。 2 つの種 A と B の間に結合があり、2 つの電子が単結合を形成することがわかっている場合、この結合を切断するときに両方の種が 1 つ - 1 つの電子を均等に取得します。
    • そして、フリーラジカルと呼ばれます。
    • ホモリティック結合分裂は、ホモリティック切断または結合ホモリシスとしても知られています。フリーラジカルには、不対電子が 1 つあります。ホモリティック結合分裂は、日光または紫外線の存在下で非極性媒体で発生します。また、TEL(テトラエチル LED)/過酸化物の存在下でも発生します。

    ヘテロリティック結合分裂 –

    • 名前が示すように、Heterolytic は、heterolytic は異なることを意味し、lytic は壊れることを意味します。それは絆の不平等な破壊を示しています。 2つの種AとBの間に単結合があり、単結合が2つの電子によって形成されることがわかっている場合、この結合が切断されると、一方の種は両方の電子を取得し、もう一方の種は何も取得しません.したがって、電子が過剰なためにマイナスに帯電し、電子が不足するためにプラスに帯電します。
    • A+ + B–
    • 正電荷種は求電子剤と呼ばれ、負電荷種は求核剤と呼ばれます。
    • 分布は電気陰性度の違いに基づいています.

    電気陰性度の高い種は両方の電子を取得して負に帯電し、電気陰性度の低い種は電子の欠乏により正に帯電します。

    求電子試薬とは?

    求電子剤は、化学反応における原子または分子種である試薬の一種です。これらは、完全または部分的な正電荷を持つ他の種を引き付ける電子不足の種です。

    求電子剤は、ルイス酸、空軌道を持つ種、およびブレンステッド酸です。例 – AlCl3、BF3、NO2+

    求核試薬とは?

    求核剤は、余分な電子を持つ化学反応における一種の試薬または種であるため、電子が不足している人にとっては電子供与体として振る舞います。例 – OH,,CN–, NH3 ,H2O

    求核試薬の種類-

    <オール>
  • ローン ペア –
  • 孤立電子対を持つすべての種は負の電荷を持ち、不足している種に電子を供与することができます。

    OH– (水酸化物イオン) と H+ (水素イオン) の例で理解してください。ここで OH– は負電荷または孤立電子対を持っているため、電子が豊富で、H+ が正で電子が不足していることがわかります。そのため、求核試薬には核が必要であり、求電子試薬には電子が必要であるため、水酸化物はその電子を正の水素イオンに供与します。絆を形成することで、両者はお互いの要件を満たします。

    例 – OH–、CN–、F–、Br–、Cl–、SH–

    <オール>
  • Π-BOND
  • このカテゴリは、二重結合だけでなく、三重結合、芳香族、エノール、およびエノラートにも当てはまります。

    複数の結合が電子を供与できることはわかっていますが、その電子対は 2 つの原子間で共有されます。

    例 – ベンゼンには 3 つの pi 結合があるため、CH2+ に電子を供与することができ、両方が結合を形成できます。

    3 シグマ ボンド –

    これは、困難な単結合の切断を伴い、脱離基が関与するため、まれなケースです。

    例 – より置換されたカルボカチオンを与えるための 1, 2- ヒドリドシフト

    求核試薬と塩基の違い

    例でこれを理解してください –

    種 R– を例にとると、R の電子がその電子を水素カチオンに供与している場合、それは塩基と呼ばれます。 R の電子が種、たとえば水素カチオン以外の原子または分子に供与している場合、それは求核試薬と呼ばれます。

    ベース

    • 種は陽子に対して親和性があります。
    • 通常、ベースは立体的に敏感ではありません
    • 塩基性は熱力学的に支配される反応です

    求核剤

    • 種は、陽子以外の種に対して親和性があります。
    • 求核試薬は立体的に敏感です。
    • 求核性は、速度論的に制御された支配的な反応です。

    結論 –

    • 求核剤と求電子剤は、ヘテロリティック分裂によって形成されます。
    • 求電子剤は電子不足で、電子を引き付けます。
    • 求核試薬は、電子を供与する電子豊富な種です。
    • 求核試薬は、結合 - 孤立電子対、パイ - 結合、およびシグマ結合に基づいて大きく分けることができます.


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