1。受動拡散：
- 一部の抗腫瘍薬は親油性です。つまり、脂質（脂肪物質）に簡単に溶解できます。
- 脂質溶解度により、これらの薬物は細胞膜と核膜を通って受動的に拡散して細胞核に到達することができます。
2。アクティブトランスポート：
- 特定の抗腫瘍薬は、細胞核に入るための積極的な輸送メカニズムに依存しています。
- これらの薬物は、細胞膜と核膜にある特定の輸送タンパク質またはチャネルと相互作用します。
- 輸送タンパク質またはチャネルは、細胞核を含む細胞への内外の薬物の動きを促進します。
3。エンドサイトーシス：
- エンドサイトーシスは、細胞が小胞の形成を通じて細胞外材料を吸収するプロセスです。
- 一部の抗腫瘍薬は、エンドサイトーシスを介して細胞に内在化できます。
- 細胞内に入ると、これらの薬物はエンドサイトーシス小胞から放出され、核に輸送されます。
4。キャリア媒介輸送：
- 特定の抗腫瘍薬は、細胞核への侵入を促進するためにキャリア分子を必要とします。
- これらのキャリア分子は、細胞外環境の薬物に結合し、細胞膜と核膜を横切って輸送します。
- その後、薬物は核内のキャリア分子から放出されます。
5。タンパク質チャネルと孔：
- 一部の抗腫瘍薬は、細胞膜と核膜のタンパク質チャネルまたは孔を介して細胞核に直接入ることができます。
- これらのチャネルにより、特定の抗腫瘍薬を含むイオンと分子の通過が可能になります。
抗腫瘍薬が細胞核に入る特定のメカニズムは、その化学的特性、サイズ、および細胞成分との相互作用に依存します。さらに、がん細胞は抗腫瘍薬の有効性を制限する耐性メカニズムを開発することができるため、細胞核への薬物送達を強化し、治療結果を改善するために、併用療法と標的薬物送達システムがしばしば調査されます。
