アセトンとトリオドメタンの間の反応の場合、求核剤はアセトンのエノラートイオンであり、これはアセトンのアルファ炭素の脱プロトン化によって形成されます。電気泳動は、3つのヨウ素原子の存在による電子不足であるトリオドメタンの炭素原子です。退去グループはヨウ化物イオンです。
反応は次のように進行します：
1.アセトンのエノラートイオンは、トリオドメタンの炭素原子を攻撃します。
2。ヨウ化物イオンは変位し、反応混合物を残します。
3.反応の産物はヨードフォームであり、これは式Chi3の化合物です。
アセトンとトリオドメタンの間の反応は、求核性置換反応の典型的な例であり、有機化学コースの教育ツールとしてよく使用されます。
