これが故障です：
1。最初の臭素分子の添加：
*アセチレンのトリプル結合は電子が豊富で、電気炎攻撃を受けやすいです。
*ブロミン（BR₂）は弱い電気泳動ですが、トリプル結合の存在下での偏光により、1つの臭素原子が電気模様として作用することができます。
*この臭素原子はアセチレンを攻撃し、ブロモニウムイオンを形成します 中級。
*現在負に帯電している他の臭素原子は、ブロモニウムイオンを攻撃し、環を開けてトランスジブロモエチレンを形成します 分子。
2。 2番目の臭素分子の添加：
*結果として得られるトランスジブロモエチレンには、まだ二重結合があります。
*反応は続くことができ、別の臭素分子は上記と同じ方法で二重結合に追加されます。
*これにより、テトロブロモエタンが形成されます （c₂h₂br₄）。
全体的な反応：
c₂h₂ +2br₂→c₂h₂br₄
概要：
*反応は2つのステップで進行し、一度に1つの臭素分子を添加します。
*初期産物はトランスジブロモエチレンであり、これはさらに臭素化されてテトロブロモエタンを形成します。
*反応は立体特異的です 、臭素原子が分子の同じ側に追加され、トランス異性体を形成することを意味します。
重要な注意： 反応条件は、最終製品の決定に役割を果たします。 低温では、反応は最初の添加ステップの後に停止し、トランスジブロモエチレンを生成します。より高い温度では、2番目の追加ステップが発生し、テトロブロムエタンの形成につながります。
