これが故障です：
* アニリン： 粉ミルクを伴う一次芳香族アミン。
* プロトン化： 分子にプロトン（H⁺）を追加するプロセス。
* アニリニウム陽イオン： アニリンがそのアミノ基でプロトン（H⁺）を獲得すると、正の帯電イオンが形成され、C₆H₅NH₃⁺が生じます。
構造：
アニリニウム陽イオンは、アミノ基の窒素原子に正電荷を帯びており、現在は3つの水素原子に結合しています。ベンゼンリングは変わらないままです。
プロパティ：
アニリニウムカチオンは酸性です 正に帯電した窒素原子の存在のため。また、水溶性です イオン性のためです。
層：
アニリンカチオンは、アニリンが酸と反応すると形成されます 、塩酸（HCl）など。
例：
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c₆h₅nh₂（アニリン） + hcl（塩酸）→c₆h₅nh₃⁺cl⁻（塩化アニリウム）
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使用：
アニリンカチオンは、次のようなさまざまな用途で使用されます。
* 染料合成： アニリニウム塩は、染料の産生の中間体として使用されます。
* Pharmaceuticals： 一部のアニリニウム誘導体は薬物として使用されています。
* 分析化学： アニリニウム塩は、分析化学の試薬として使用されます。
要約すると、アニリニウムはアニリンのプロトン化によって形成されたカチオンであり、その酸性および水溶性特性を特徴としています。さまざまな化学および産業プロセスで役割を果たしています。
