ここに故障があります：
* p-クロロフェノール（HoC6H4Cl） フェノールヒドロキシル基（-OH）の存在により、弱酸です。
* 水酸化ナトリウム（NaOH） 強いベースです。
反応：
hoc6h4cl（aq） + naoh（aq）⇌naoc6h4cl（aq） + h2o（l）
説明：
* NaOHからの水酸化物イオン（OH-）は、水（H2O）を形成するp-クロロフェノールの酸性水素と反応します。
*この反応は、P-クロロフェノール（NaoC6H4Cl）のナトリウム塩を生成します。これは、元のP-クロロフェノールよりも水に溶けます。
15％NaOHが使用される理由：
* NaOHの濃度が高いほど、十分な量の水酸化物イオンがP-クロロフェノールを効果的に剥離し、その溶解度を高めるのに十分な量の水酸化物イオンを保証します。
キーポイント：
*反応の平衡は右にあります。つまり、p-クロロフェノールのほとんどはNaOHと反応して可溶性になります。
* 15％NaOHへのp-クロロフェノールの溶解度は、純水よりもはるかに高い。
したがって、15％水酸化ナトリウムにおけるp-クロロフェノールの溶解度は、主に可溶性ナトリウム塩を形成する酸塩基反応に起因します。
