1。反応物：
* ベンゼン： あなたの出発資料。
* 塩化メチル（CH3CL）： メチル基の源。
* 塩化アルミニウム（ALCL3）： ルイス酸触媒。
2。メカニズム：
* ステップ1： 塩化アルミニウム（ALCL3）はルイス酸として作用し、塩化メチルの塩素原子からの孤立したペアを受け入れます。これにより、カルボン（CH3+）とテトラクロロアルミネートアニオン（ALCL4-）が作成されます。
* ステップ2： 電気カルコン（CH3+）は、電子が豊富なベンゼン環を攻撃し、シグマ複合体（中間）を形成します。
* ステップ3： シグマ複合体は陽子を失い、芳香系を再生し、トルエンを形成します。
3。反応方程式：
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C6H6 + CH3CL→C6H5CH3 + HCl
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キーポイント：
* 触媒： この反応には塩化アルミニウム（ALCL3）が不可欠です。それはカルボンを生成するのに役立ち、反応を可能にします。
* 電気炎攻撃： メチルカルボンは、ベンゼン環を攻撃する電気泳動として機能します。
* 芳香族安定性： 反応は芳香族システムを再生し、それを好むようにします。
全体として、塩化メチルを使用したベンゼンのフリーデルクラフトアルキル化は、トルエンを合成する一般的で効率的な方法です。
