反応物：
* 塩化ベンゾイル（c₆h₅cocl）： 反応性塩化アシル。
* アニリン（c₆h₅nh₂）： 芳香族アミン。
製品：
* ベンザニリド（c₆h₅conhc₆h₅）： 反応によって形成されるアミド。
* 塩化水素（HCl）： 反応の副産物。
反応メカニズム：
1。核中性攻撃： アニリンの窒素原子上の孤立した電子のペアは、ベンゾイル塩化物の電気カルボニル炭素を攻撃します。これにより、四面体中間体が形成されます。
2。プロトン移動： 窒素からのプロトンは塩素原子に移動し、塩化物イオンを生成します。
3。排除： 塩化物イオンは葉を葉に葉を葉に葉を再形成し、カルボニル炭素との二重結合を再形成し、アミドであるベンザニリドの形成につながります。
反応方程式：
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c₆h₅cocl +c₆h₅nh₂→c₆h₅conhc₆h₅ + hcl
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キーポイント：
*反応には、生成されたHClを中和するためのベースが必要です。 使用される一般的な塩基には、ピリジンまたはトリエチルアミンが含まれます。
*反応は、通常、ジクロロメタンやトルエンなどの態度溶媒で行われます。
*ベンザニリドは、163°Cの融点を持つ結晶性固体です。
アプリケーション：
*この反応は、医薬品、染料、ポリマーに用途があるさまざまなアミドを合成するために使用されます。
*反応は、タンパク質の基本的な結合であるペプチド結合の調製にも使用されます。
