1。過酸化水素によるフェノールの酸化：
*H₂O₂などの酸化剤の存在下では、フェノールはキノニミン誘導体に酸化されます。
2。 4-アミノ酸ピリンとの反応：
*キノニミン誘導体は4-AAPと反応して、色付きのキノニミン染料を形成します。
全体的な反応：
* h₂o₂ +フェノール + 4-aap→キノニミン染料 +h₂o
メカニズム：
反応メカニズムは複雑であり、いくつかのステップが含まれますが、重要なポイントは次のとおりです。
1。フェノキシルラジカルの形成： H₂O₂はフェノールをフェノキシルラジカルに酸化します。
2。 4-AAPとの反応： フェノキシルラジカルは4-AAPと反応して、共鳴安定化中間体を形成します。
3。酸化とリングクロージャー： 中間体はh₂o₂によって酸化され、リング閉鎖を受けるキノニミン染料を形成します。
比較検出：
生成されたキノニミン色素は、目に見える領域で吸光度が最大で、非常に色がかかり、通常は赤オレンジ色です。これにより、分光光度計を使用して特定の波長での溶液の吸光度を測定することにより、h₂o₂の定量的決定が可能になります。
反応に影響する要因：
* ph： 反応は通常、バッファー溶液を使用して10.0-10.5のpHで実行されます。
* 温度： 反応速度は、温度の上昇とともに増加します。
* 触媒： 銅や鉄などの特定の金属イオンは、反応を触媒する可能性があります。
* 干渉： 他の酸化剤または還元剤の存在は、反応を妨げる可能性があります。
アプリケーション：
この反応は、次のために広く使用されています。
*生物学的液、環境サンプル、工業プロセスなど、さまざまなサンプルにおける過酸化水素の濃度を決定する。
*カタラーゼなどのh₂o₂を産生または消費する酵素の活性を監視する。
*食品や飲み物におけるh₂o₂の存在を検出します。
注： これは単純化された説明です。正確なメカニズムと反応条件は、使用される特定のアプリケーションと試薬によって異なる場合があります。
