電気添加反応：故障
電気添加反応 電気栄養（電子を愛する種）がアルケンやアルキンなどの不飽和分子に追加され、飽和生成物をもたらす化学反応の一種です。
主要なコンポーネントの内訳は次のとおりです。
1。エレクトロフィア：
*電気泳動は、電子が豊富な領域に惹かれる種です。通常、それは正電荷または部分的に正の電荷を持っています。
*一般的な例は次のとおりです。
* h+（陽子）： HCL、HBR、HIなどの強酸に含まれています
* x+（ハロゲン）： br+、cl+、i+のように
* H2O： ニュートラルではありますが、水素原子の部分的な正電荷により、電気泳動として機能する可能性があります。
2。不飽和分子：
*二重またはトリプル結合（それぞれアルケンまたはアルキン）を含む分子は、PI電子による電子密度が高い領域を持っています。
*これらのPI電子は、電気栄養素によって容易に攻撃されます。
3。追加ステップ：
*電気泳動は、電子が豊富なPI結合を攻撃し、二重結合または三重結合を破壊し、新しい単一結合を形成します。
*これにより、積極的に帯電した炭素原子である中間体が形成されます。
*カルボンは非常に反応性が高く、通常は求核試薬（電子が豊富な種）によって攻撃され、最終製品の形成につながります。
4。製品：
*電気性添加反応の産物は、電気植物と不飽和分子の間に形成された新しい単一結合を備えた飽和分子です。
例：エテンへのHBRの追加
1。電気栄養学： HBRからのH+（プロトン）
2。不飽和分子： エテン（CH2 =CH2）
3。追加： H+はPi結合を攻撃し、カルボカクロリーの中間体を形成します。
4。核形成： ブリオンはカルボンを攻撃し、最終製品であるブロモエタン（CH3CH2BR）を形成します。
キーポイント：
*反応メカニズムは、一般に2段階のプロセスです。それに続く求電子攻撃に続く核化攻撃です。
*調節化学（電気泳動および求核添加の位置）は、 Markovnikovのルールによって決定されます 、これは、電気泳動が最も水素で炭素に追加されると述べています。
*電気剤添加反応は有機化学で非常に重要であり、さまざまな化合物の合成に重要な役割を果たします。
アプリケーション：
* 産業プロセス： ポリエチレンやPVCなどのポリマーの生産。
* 実験室合成： ハロアルカン、アルコール、エーテルなど、さまざまな有機分子の合成。
* 生物学的プロセス： 脂肪酸の合成のような代謝経路に関与します。
多くの有機化学反応とプロセスを理解するためには、電気剤添加反応を理解することが不可欠です。
