これが反応のバランスの取れた化学式です：
h₃bo₃ +3c₂h₅ohb（oc₂h₅） +3h₂o
メカニズム：
反応は、以下を含む一連のステップを介して進みます。
1。エタノールのプロトン化： エタノールのヒドロキシル基は、オロソボリ酸によってプロトン化され、オキソニウムイオンを形成します。
2。核中性攻撃： エタノール分子の酸素原子は、オロソボリン酸のホウ素原子を攻撃し、四面体中間体を形成します。
3。水の排除： 水分子は四面体中間体から除去され、トリエチルホウ酸塩が形成されます。
キーポイント：
*反応は可逆的です。つまり、トリエチルホウ酸塩は水と反応してオロソボリン酸とエタノールを再び形成することができます。
*反応は通常、濃縮硫酸などの触媒の存在下で行われます。
*トリエチルホウ酸は、心地よい臭気を持つ無色の液体であり、溶媒、燃料添加剤、および他のホウ素化合物の合成として使用されます。
全体として、オロソボリ酸とエタノールの反応は、エステル化の古典的な例であり、トリエチルホウ酸塩と水の形成をもたらします。
