より詳細な説明を次に示します。
* キラリティ： 「Chiral」という用語は、ギリシャ語の手の「Cheir」から来ています。 あなたの左手と右手が互いの鏡像であるように、重ね合わせではないように、キラル分子には非副体の鏡像があります。
* 立体化学： キラリティは、分子の3次元構造の研究である立体化学の概念です。
* 非対称炭素： キラリティの最も一般的な原因は、4つの異なる置換基（原子または原子のグループ）に結合した炭素原子の存在です。この炭素原子は、ステレオセンターと呼ばれます または Chiral Center 。
例：
* 乳酸： 乳酸は、水素原子、ヒドロキシル基（-OH）、カルボキシル基（-COOH）、メチル基（-CH3）の4つの異なるグループに結合した炭素原子を備えているため、キラル分子です。 この炭素原子はキラルの中心です。
キラリティの重要性：
化学と生物学では、キラリティは非常に重要です。
* enantiomers： キラル分子は、エナンチオマーと呼ばれる2つの鏡像形式に存在します 。これらのエナンチオマーは、しばしば次のような異なる特性を持っています。
* 生物学的活動： 酵素と受容体はエナンチオマーを区別し、異なる生物学的効果をもたらすことができます。 たとえば、薬物のサリドマイドには、つまり朝の病気に対して効果的なエナンチオマーがあり、別のエナンチオマーがあり、先天性欠損を引き起こします。
* 光学活動： エナンチオマーは、平面偏光を反対方向に回転させます。
* 立体特異性： 化学における多くの反応は立体特異的であり、それが産物の特定のエナンチオマーを生成することを意味します。
* 医薬品開発： エナンチオマーは非常に異なる薬理学的効果をもたらす可能性があるため、医薬品の発達にはキラリティを理解することが不可欠です。
要約：
キラル化合物は、鏡像には補助不能ではない分子です。この特性は、非対称炭素原子（キラルセンター）の存在から生じ、異なる特性を持つエナンチオマーの存在につながります。キラリティは立体化学の基本的な概念であり、化学と生物学の多くの分野で重要な役割を果たしています。
