1。不要な副反応を防ぐため：
* ニトル化は、電気芳香族置換反応です。 これは、ニトログループ（NO2）が芳香環に追加されることを意味します。 より高い温度では、反応はより活発になり、制御されないようになり、芳香環（DIおよびトリニトロ製品）に複数のニトロ基が形成されます。これは、望ましいPニトロアセトアニリドの収量を減らすため、望ましくありません。
* アセタニリドは、高温で酸化しやすい。 これにより、望ましくない副産物の形成につながる可能性があります。
2。再生選択性を制御するには：
* Nitroグループは電子吸引グループです。 これは、それがさらなる電気炎攻撃に向けて芳香環を無効にすることを意味します。 より高い温度では、ニトロ群は入ってくる電気泳動をメタ位置に向けることができ、パラ異性体の収量を減らすことができます。
* 低温は、パラ異性体の形成を支持します。 これは、パラの位置がオルソの位置よりも妨げられていないためです。
したがって、低温で反応を実行すると、望ましいPニトロアセトアニリドの収率が高くなり、望ましくない副産物の形成が最小限に抑えられます。
P-nitroアセトアニリドの合成に使用されるいくつかの特定の温度範囲を次に示します。
* ニトレーション： 通常、0〜5°Cで伝導し、多くの場合氷浴を使用します。
* アセチル化： 反応は通常、室温またはわずかに高く行われます。
要約すると、P-nitroアセトアニリドの合成中に低温を維持することは、収量を最適化し、反応の調節化学を制御するために重要です。
