添加反応
* diels-alder反応： [4+2]共役ジエンとジエノフィルの循環誘導により、シクロヘキセン環を形成します。
* wittig反応： ホスホニウムイライドとアルデヒドまたはケトンとの反応は、アルケンを形成します。
* グリニャード反応： アルコールを形成するためにカルボニル化合物とハロゲン化器官（グリニャード試薬）との反応。
* シモンズスミス反応： ジオドメタンと亜鉛銅カップルとの反応は、シクロプロパン環を形成します。
* マイケル追加： α、β-不飽和カルボニル化合物へのエノラートまたは他の求核試薬の求核性添加。
置換反応
* SN1反応： 脱離グループが最初に出発し、カルボカッケージの中間体を形成する単分子核球置換反応。
* SN2反応： 除算グループが出発すると同時に基質をヌクレオフィルが攻撃する二分子求核置換反応。
* wurtz反応： アルカンを形成するために2つのハロゲン化アルキルとナトリウム金属との反応。
* フリーデルクラフトアルキル化： ルイス酸の存在下でのハロゲン化アルキルと芳香族化合物との反応により、アルキル化された芳香族化合物を形成します。
* フリーデルクラフトアシル化： ルイス酸の存在下でのアシルハロゲン化合物と芳香族化合物との反応は、アシル化された芳香族化合物を形成します。
排除反応
* e1反応： 去るグループが最初に出発し、カルボン中間体が形成され、その後プロトンの喪失が発生する単分子除去反応。
* e2反応： ベースが陽子を除去し、脱離グループが同時に出発する二分子除去反応。
* Hofmann Elimination： 四級アンモニウム塩の除去反応により、アルケンを形成します。
* Saytzeffのルール： 除去反応の主要な産物を予測するルール：最も置換された二重結合を持つアルケンが主要な製品になります。
その他の重要な反応
* aldol凝縮： β-ヒドロキシカルボニル化合物を形成する2つのカルボニル化合物の反応。
* claisen凝縮： β-Ketoエステルを形成する2つのエステルの反応。
* dieckmann凝縮： 分子内節consconsationは、周期的なβ-ケトエステルを形成します。
* baeyer-villiger酸化： ペルオキシアシドを使用したケトンのエステルへの酸化。
* wittig-horner反応： wittig反応に似ていますが、ホスホニウムイライドの代わりにホスホン酸塩を使用します。
* heck反応： ハロゲン化アリールまたはハロゲン化物のパラジウム触媒カップリング反応とアルケンとの反応。
* スズキ・ミヤウラのカップリング： アリールまたはハロゲン化物のオルガボロン化合物とのパラジウム触媒カップリング反応。
* sonogashiraカップリング： 末端アルキンとハロゲン化物のアリールまたはビニルのパラジウム触媒結合反応。
重要な考慮事項
* 立体化学： 多くの名前の反応は、特定の立体異性体を生成します。
* 反応条件： 反応条件（温度、溶媒、触媒）は、指定された反応の結果に大きな影響を与える可能性があります。
* メカニズム： 指定された反応のメカニズムを理解することは、製品の形成を予測し、反応条件を最適化するのに役立ちます。
このリストは網羅的ではなく、有機化学には他にも多くの重要な名前の反応があります。詳細については、教科書、オンラインリソースを参照するか、オーガニック化学インストラクターに相談してください。
