直接変換が不可能な理由：
* 異なる機能グループ： ベンゾフェノンにはケトン基（C =O）があり、ベンザニリドにはアミド基（C =O-N）があります。 これらは異なる官能基であり、直接変換には分子に大きな変化が必要です。
* 構造の違い： ベンゾフェノンにはカルボニル基に2つのフェニルリングが付いていますが、ベンザニリドにはカルボニル基に1つのフェニル環が付いており、2番目のフェニル環は窒素原子に付着しています。
マルチステップ変換：
ベンゾフェノンをベンザニリドに変換するための可能な合成経路は次のとおりです。
1。ベンゾフェノンのジフェニルメタンへの還元： このステップは、ケトン基をメチレン基（CH2）に変換します。
* 試薬： 乾燥エーテル中のリチウムアルミニウム水素化物（Lialh4）
* 条件： 無水条件、逆流
* 反応：
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C6H5-C（=O）-C6H5 + lialH4→C6H5-CH2-C6H5 +リアル（OH）4
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2。ジフェニルメタンの臭素化： このステップでは、フェニルリングの1つに臭素原子を導入します。
* 試薬： 臭素（BR2）
* 条件： 鉄触媒、熱
* 反応：
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C6H5-CH2-C6H5 + BR2→C6H5-CHBR-C6H5 + HBR
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3。アニリンとの反応： このステップは、臭素原子をアニリン基に置き換えます。
* 試薬： アニリン（C6H5NH2）
* 条件： 熱、ベース（例えば、トリエチルアミン）
* 反応：
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C6H5-CHBR-C6H5 + C6H5NH2→C6H5-CH（NHC6H5）-C6H5 + HBR
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4。メチレン基の酸化： このステップは、CH（NHC6H5）グループをアミド基（C =O-NH）に変換します。
* 試薬： 過マンガン酸カリウム（KMNO4）またはクロム酸（H2CRO4）
* 条件： 水、熱
* 反応：
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C6H5-CH（NHC6H5）-C6H5 + [O]→C6H5-C（=O）-NHC6H5
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注： これは、可能なルートの1つにすぎません。他の合成戦略は、望ましい収量と特定の条件に応じて可能になる場合があります。有機合成を試みる際には、詳細な手順と安全上の注意事項については、信頼できる化学リソースを参照することが重要です。
