1。アルコールのプロトン化： 硫酸はプロトン（h⁺）をアルコールに寄付し、プロトン化されたアルコールを形成します 。このプロトン化は、ヒドロキシル基（OH）をより良く去るグループにすることにより、アルコールの反応性を高めます。
2。カルボンの形成： プロトン化されたアルコールは脱水を受けます （水の喪失）、 carbocotion の形成をもたらします 。カルボンは高度に電気依存症であり、カルボン酸イオンと容易に反応します。
3。核中性攻撃： カルボン酸からのカルボン酸イオンは、求核試薬として作用し、カルボンを攻撃します。これにより、エステルが形成されます 。
4。触媒の再生： 硫酸は再生され、さらなる反応に関与する可能性があります。
全体として、硫酸の機能は、エステル化反応の速度を増加させることです：
* アルコールの活性
* カルボン中間体の安定化
* 求核攻撃の促進
例： エタノール（アルコール）と酢酸（カルボン酸）のエステル化において、酢酸エチル（エステル）を形成するには、硫酸が触媒として作用します。
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ch₃ch₂oh +ch₃cooh
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注： 硫酸は反応では消費されず、真の触媒となっています。反応は可逆的であり、硫酸の存在は前方反応を好み、より高いエステル収率につながります。
