反応：
* 反応物： プロペン（CH3-CH =CH2）および濃縮されたホットカリウム過マンガン酸（KMNO4）
* 製品： 酢酸（CH3COOH）および二酸化炭素（CO2）
メカニズム：
1。過マンガン酸イオンによる攻撃： 過マンガン酸イオン（MNO4-）は強力な酸化剤です。プロペンの二重結合を攻撃し、それを開いて壊します。
2。環状中間体の形成： 過マンガン酸イオンは、もともと二重結合の一部であった炭素と循環中間体を形成します。
3。加水分解と切断： 次に、環状中間体を加水分解（水と反応）し、炭素炭素結合を切断します。
4。酸化： 得られた断片はさらに酸化され、カルボン酸と二酸化炭素を形成します。
全体の方程式：
3 CH3-CH =CH2 + 8 KMNO4 + 4 H2O→6 CH3COOH + 8 MNO2 + 8 KOH
キーポイント：
* ホットおよび濃縮kmno4： 反応には、完全な酸化を確保するために、高温の濃縮KMNO4が必要です。
* 酸化的切断： この反応は、炭素炭素の二重結合を破壊し、新しいC-O結合を形成し、カルボン酸と二酸化炭素の形成につながります。
* syn-ヒドロキシル化： 反応は通常、逆ジオール（隣接する炭素に2つのヒドロキシル基）の形成をもたらしますが、これらの条件下では、ディオールはさらに酸化されます。
注： この反応は、二重結合を切断するための一般的な方法であり、有機合成でよく使用されます。
