1。機能グループの理解
* アミノグループ（-NH2）： 原発性アミン、高核酸菌（電子が豊富）で、電気栄養剤と容易に反応します。
* ヒドロキシル基（-OH）： アルコールは、アミンよりも求核性が低い。
2。無水酢酸：電気泳動
* 無水酢酸 良い電気栄養ハイルであり、それは電子不足であり、求核症と容易に反応することを意味します。
3。反応性比較
* アミンはアルコールよりも求核性が高い。 アミノ基の窒素原子上の孤立した電子のペアは、ヒドロキシル基の酸素原子の唯一のペアよりも、電気泳動との反応により利用可能です。
* 立体障害： アミノ基は、ヒドロキシル基よりも立体的に妨げられていないため、無水酢酸分子によりアクセスしやすくなっています。
4。反応
アミノ基は無水酢酸と反応してアミドを形成します （N-アセチル化P-アミノフェノール）。この反応は、アミンの窒素原子が無水酢酸中のカルボニル炭素を攻撃する求核性アシル置換です。
要約： P-アミノフェノールのアミノ基は、ヒドロキシル基と比較して、その求核性が高く、立体障害が少ないため、無水酢酸に対してより反応します。
