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なぜアニリンは塩酸に可溶であるのですか?

アニリン(c 6 h 5 nh 2 )A 塩の形成により、塩酸(HCl)に可溶です プロトン化反応を介して

これがどのように機能しますか:

1。弱い塩基としてのアニリン: アニリンには、その窒素原子に孤立した電子のペアがあり、弱い塩基になっています。この孤立したペアは、プロトンを受け入れることができます(H + )酸から。

2。酸としての塩酸: 塩酸は陽子を容易に寄付する強酸です(H + )。

3。プロトン化: アニリンが塩酸に加えられると、アニリン中の窒素原子の孤立ペアはHClからプロトンを受け入れ、アニリニウムイオンを形成します(C 6 h 5 nh 3 + )。

4。塩の形成: アニリニウムイオンは、積極的に帯電し、塩化物イオンとのイオン結合を形成します(Cl - )HClから、塩化アニリニウム(C 6 を作成します h 5 nh 3 Cl)。

5。溶解度: 塩化アニリンはイオン化合物であり、イオン化合物は一般に水のような極性溶媒に溶けます。したがって、形成された塩化アニリウムは、HClの水溶液に溶解します。

要約: アニリンと塩酸の間の反応は、酸性溶液に溶解する可溶性塩(塩化アニリン)の形成につながります。

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