1。 SN1（置換核質閃亜病単一分子） ：これらの反応は2つのステップで進行します。まず、退去グループが出発し、中間体が生成されます。次に、求核試薬がカルボンを攻撃して製品を形成します。
* 重要な機能 ：
* 2つのステップ ：イオン化に続いて、核中性攻撃。
* カルボン中間体 ：正に帯電した炭素種の形成。
* 分子速度決定ステップ ：最初のステップであるイオン化は、基質の濃度にのみ依存します。
2。 SN2（置換核和双腸） ：これらの反応は、単一の協調ステップで発生します。求核性は基質を攻撃し、退去グループが出発し、反応中心で立体化学の直接的な反転をもたらします。
* 重要な機能 ：
* 1つのステップ ：求核攻撃と去るグループの出発は同時に起こります。
* 中間体 ：カルボカッケート形成なし。
* bimolecular速度決定ステップ ：速度は、基質と求核試薬の両方の濃度に依存します。
3。排除 ：これらの反応には、新しい二重結合を形成するために、分子（通常は水素と退去基）から2つの原子またはグループを除去することが含まれます。
* 重要な機能 ：
* 複数のステップ ：協調（E2）または段階的（E1）を使用できます。
* 製品としてのアルケン ：炭素炭素二重結合の形成。
* ベース触媒 ：多くの場合、強力なベースの存在が必要です。
これらは単なる基本的なカテゴリであることに注意することが重要です 。多くの反応はより複雑であり、これらのメカニズムの複数のステップまたはバリエーションを伴います。基質の性質、求核試薬、反応条件などの要因は、発生する特定のメカニズムに影響を与える可能性があります。
