直接変換が不可能な理由：
* 異なる機能グループ： Ethanalにはアルデヒド官能基（-CHO）があり、乳酸にはカルボン酸（-COOH）とヒドロキシル基（-OH）があります。 これらは、相互変換に対して異なる化学反応を必要とする明確な官能基です。
* 炭素鎖の長さ： 乳酸には3つの炭素があり、イーサナルには2つの炭素があります。乳酸の炭素骨格を形成するために、炭素原子をイーサナルに追加する必要があります。
マルチステップ合成アプローチ：
イーサナルから乳酸を作るには、マルチステッププロセスが必要です。
1。イーサナルの酢酸への変換：
*過マンガン酸カリウム（Kmno4）やクロム酸（H2Cro4）などの酸化剤を使用してイーサナルを酸化することができ、酢酸（CH3COOH）を形成できます。
2。酢酸の酢酸エチルへの変換：
*強酸触媒（硫酸など）の存在下でエタノール（CH3CH2OH）と酢酸を反応させて、酢酸エチル（CH3COOCH2CH3）を生成します。
3。酢酸エチルのエタノールおよび酢酸の加水分解：
*エタノールと酢酸を生成するために、強酸または塩基触媒の存在下で酢酸エチルを水（H2O）で処理します。
4。エタノールのアセトアルデヒドへの変換：
*適切な触媒（銅など）を使用してイーサナルを形成することができます。
5。シアン化物との反応：
*アセトアルデヒドをシアン化カリウム（KCN）と反応して、シアノヒドリンを形成します。
6。シアノヒドリンの加水分解：
*強酸（HClなど）を使用してシアノヒドリンを加水分解して乳酸を生成します。
重要なメモ：
*このマルチステップ合成は、単純化されたアウトラインです。実際の検査室の手順には、中間体の浄化と分離のための追加の手順が含まれる場合があります。
*同じ目標を達成するための代替合成経路がおそらくあります。
安全上の注意事項：
*このプロセスに関与する試薬の多くは、腐食性または毒性です。これらの化学物質を操作するときは、常に適切な実験室技術と保護具を使用してください。
