Cinnamaldehydeとアセトンが反応する場合、どの製品を期待しますか？

これが故障です：

1。形成を除去：

*アセトンは、塩基の存在下で、エノラートイオンを形成します。このエノラートイオンは求核剤であり、電子が豊富であり、正に帯電した中心を求めています。

2。求核攻撃：

*エノラートイオンは、シンナムアルデヒドの電気性カルボニル炭素を攻撃します。

3。除去：

*求核攻撃の後、中間体は水を排除し、結合した二重結合システムが形成されます。

製品：

この反応の予想生成物は、 4-フェニル-3-ブテン-2-オンです 、ベンジリデン症としても知られています 。この分子には、フェニル環からカルボニル基に伸びる二重結合の共役系が含まれています。

全体的な反応：

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シンナマルデヒド +アセトン→4-フェニル-3-ブテン-2-ONE + H2O

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注： この反応には、水酸化ナトリウム（NaOH）や水酸化カリウム（KOH）などの塩基触媒が必要です。