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臭化エチルからプロパンはどのように調製されますか?

プロパンは臭化エチルから直接調製することはできません。これが理由といくつかの代替ルートです:

直接変換が不可能な理由:

* 異なる炭素鎖長: 臭化エチル(CH3CH2BR)には2つの炭素原子があり、プロパン(CH3CH2CH3)には3つあります。 単純な反応を介して、既存の分子に炭素原子を単に追加することはできません。

* 機能グループの変更: 臭素原子を炭素炭素結合に変換する必要がありますが、これは大幅な化学的変換です。

プロパンへの代替ルート:

1。グリニャール試薬:

- 臭化エチルをマグネシウムと反応させて、グリニャード試薬であるエチルマグネシウムブロマイド(CH3CH2MGBR)を形成します。

- グリニャード試薬を臭化メチル(CH3BR)と反応させます。これにより、メチル基がエチル鎖に追加され、プロパン誘導体が形成されます。

- 生成物を加水分解してマグネシウムを除去し、プロパンを取得します。

2。 wurtz反応:

- 臭化エチルをナトリウム金属で反応させます。この反応には、2つの臭化エチル分子を結合し、ブタン(CH3CH2CH2CH3)を形成します。

- その後、ブタン分子を選択的に切断してプロパンを得ることができます。これは、グリニャードのアプローチよりも挑戦的です。

重要な考慮事項:

* 反応条件: 特定の反応条件(温度、溶媒、触媒)は、効率的な変換を確保するために、各ステップについて慎重に制御する必要があります。

* 収量: これらの反応は100%の収率を持っていない可能性があります。サイド製品が形成される可能性があり、さらなる精製が必要です。

要約すると、臭化エチルをプロパンに直接変換することは実行不可能です。グリニャード試薬またはヴルツ反応を含む多段階反応を使用して、望ましい変換を達成する必要があります。

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