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H-NMRスペクトルの金属水素化物は、有機プロトンと比較して異なるフィールドで信号を与えるのはなぜですか?

H-NMRスペクトルの金属水素化物は通常、 Higher Field(低い化学シフト)に表示されます 有機プロトンと比較して。化学シフトのこの違いは、いくつかの重要な要因から生じます。

1。電気陰性度:

* 金属水素結合: 金属水素化物の金属原子は、一般に炭素よりも電気陰性が少ない。これにより、電子密度が低くなります 金属水素化物の水素核の周り。

* 減らされた縮小: この電子密度が低いと、の低下が生じます 水素核の中で、より高い磁場で共鳴します。

* 有機陽子: 対照的に、有機陽子は通常、酸素、窒素、またはハロゲンなどのより電気陰性の原子に結合します。このより高い電気陰性度は、視線の増加につながります 水素核の原因は、より低いフィールドで共鳴します。

2。電子構造:

* 電子寄付: 金属水素化物の金属は、しばしば水素原子に電子密度を寄付します。この電子寄付はさらに脱毛を減らします 信号をより高いフィールドにシフトします。

* 金属水素結合: 金属水素結合はしばしば極性であり、水素は部分的な正電荷を運びます。この正電荷は、より高いフィールドにも寄与します 共振。

3。 常磁性効果:

* 金属の常磁性: 金属水素化物の一部の金属は常磁性です。つまり、不対は電子を持っています。これにより、さらにはになります 水素核の核のシグナルを低いフィールドにシフトします。ただし、この効果は通常、電気陰性および電子寄付効果よりも有意ではありません。

要約:

これらの要因の組み合わせ - 電気陰性度の低下、電子寄付、潜在的な常磁性効果 - は、特徴的なより高いフィールド共鳴をもたらします 有機プロトンと比較したH-NMRスペクトルの金属水素化物の。

注:

*金属水素化物の正確な化学シフトは、特定の金属とその酸化状態、金属に付着した他のリガンド、および使用された溶媒によって大きく異なります。

*一部の金属水素化物は、急速な交換プロセスのために非常に広範な信号を示す可能性があり、H-NMRスペクトルで観察するのが難しくなります。

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