アセトアルデヒド（CH3CHO）
* n→π*遷移： アセトアルデヒドには、酸素原子の非結合（N）電子ペアとC =O二重結合にπ結合システムを含むカルボニル基（C =O）があります。 これにより、n→π*遷移が可能になります。これらの遷移には、非結合軌道から反結合π*軌道への電子を刺激します。通常、UV領域（約280〜300 nm）で吸収されます。
* σ→σ*遷移： これらの遷移は一般にエネルギーが高く、より短い波長（通常は200 nm未満）で発生します。それらは、シグマ結合軌道から反結合シグマ軌道への電子を刺激します。可能ですが、それらは通常、n→π*遷移と比較してアセトアルデヒドでは顕著ではありません。
* π→π*遷移： アセトアルデヒドもπ→π*遷移を示しますが、σ→σ*遷移よりもさらに高いエネルギー（より短い波長）で発生します。これらの遷移には、π結合軌道からπ*軌道への電子を刺激します。
ジエチルエーテル（CH3CH2OCH2CH3）
* n→σ*遷移： ジエチルエーテルには、酸素原子に2つの孤立した電子のペアがあります。これらの電子はn→σ*遷移を受けることができ、電子を刺激的なσ*軌道に刺激します。これらの遷移は通常、UV領域にもありますが、しばしばn→π*遷移よりも激しく低いです。
* σ→σ*遷移： アセトアルデヒドと同様に、ジエチルエーテルは非常に高いエネルギー（短い波長）でσ→σ*遷移を示し、観察可能になります。
重要なメモ：
* これらの遷移の特定の波長は、分子構造と環境に依存します。 置換基や溶媒効果などの要因は、関連する軌道のエネルギーレベルに影響を与える可能性があります。
* 遷移の強度は、対称性や関連する軌道の重複などの要因によっても影響されます。
* これらの電子遷移は、これらの分子のUV-vis吸収スペクトルの原因です。
これらの遷移を詳細に理解するには、考慮する必要があります：
* 分子軌道図： これらの図は、遷移に関与する軌道のエネルギーレベルを視覚化するのに役立ちます。
* 分光技術： UV-VIS分光法は、分子による光の吸光度を測定するために使用され、発生する電子遷移に関する情報を提供します。
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